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          标签,就是你!一个新的进程提供了一个更好地了解细胞

          科学家钩荧光标记分子上,看看他们是如何保持细胞存活。这种标签用于快速烧坏。现在他们不再发光,揭示了更多的生活是如何工作的。

          Video animation of fluorescent tags on cells

          持久的荧光蛋白标签可以追踪细胞一小时的分子,而不是秒。| rajarshi戈什的视频礼貌,drea沙利文 

          人谁看了时间推移电影知道它如何可以凝聚的心痛缓慢的过程,到几秒钟。

          先前未知的模式出现。隐藏的关系变得明显。

          现在,一队由申博体育生物工程师主导 扬liphardt 已经开发了一种方法通过,因为他们通过细胞移动在较长时间内以下单个分子,使生活的化学时间推移电影。他们通过改进对一个相对较新的技术,使科学家来标记荧光蛋白的生物分子追踪它们的运动这样做。如果我们认为该小区作为一台机器,并且分子作为它的运动部件,这只是,看到哪里去分子,他们这样做,我们可以理解生命是如何工作的。通过改进这些荧光标签,申博体育的研究人员发现了科学家和工程师有一个更好的了解生物过程的一种方式。

          荧光蛋白(FP)标记已经非常有用,所以它的发现者共享在化学2008年诺贝尔奖。该技术使得生物化学附加帧,或荧光团,以他们愿意追随的分子。当通过激光照射,荧光团发光,使研究人员能够跟踪标记的分子。但目前的技术已经出现了致命的缺点。荧光团通常是通过公知的作为一个过程秒钟内烧坏“漂白”。因此,标记已,到目前为止,只给研究者诱人分子瞥见在运动中。 liphardt这个比喻来试图研究交通,晚上在高速公路上流动时,只大灯上停留了几秒钟。

          打这个时间限制,liphardt和rajarshi戈什,在他的实验室的博士后,研制出一种新型荧光标记的,对于所有的实际目的,从来没有烧坏。他们根据他们的技术对两种创新一起工作,正如作者在该杂志解释 自然化学生物学.

          第一,他们十分重视纳米阵列,他们要研究生物分子。这些阵列行为像荧光蛋白,或荧光团的许多拷贝,可以据为己有到支架。第二和直觉相反,他们用较弱的荧光团,因为它们连接到目标分子上的阵列该变得更亮。一旦结合到纳米级阵列这些调光器的荧光团共同成为最多比背景亮600倍。

          斯坦福荧光实现两种基本方式的相对亮度。第一,他们积累很多较弱的灯光,形成强大的光芒。同样重要的是,独立的标签漂浮在细胞发出少分心光。标记的分子和细胞背景之间的对比度有着天壤之别允许研究人员使用较弱的激光来照射所述荧光团。较弱的激光,反过来,漂白荧光团更慢,延长它们的寿命。最重要的是,在昏暗的荧光团之一并漂白了,它脱落的阵列和一个独立的荧光基团取代它的位置,保持了整体亮度。

          建立他们的过程的耐久性,研究人员跟踪单个标记的分子一小时,以高帧频拍摄显微图像作出定时影片。他们说,对过程的唯一可行的时限是细胞会容忍多久激光被探测。该技术使得科学家从产生秒长的片段,以功能分子相互作用的膜中去。

          由物理学家理查德·费曼回顾报价,戈什说,关键要理解自然是连续观测,就像在玩观察大师学棋。这些规则可能是一个谜在第一,但我们来通过继续看就知道了。

          “使用这种技术,我们可以看到事件的一个分子的生活展开为连续线,而不是试图从瞥见重建复杂的途径,”戈什说。

          liphardt说,研究小组下一步将要提出更加有用通过开发荧光团可在不同的光线光谱工作的整个家庭的技术。这将使研究人员能够同时研究多种反应,使用不同颜色的发光揭示各种生物分子之间的复杂关系荧光。

          在此期间,liphardt和戈什发现很难跟上研究界渴望用自己的新荧光阵列,使分子生命的电影的需求。

          “我们不能船舶的事情了速度不够快,” liphardt说。

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